Skład:
żywice metakrylanowe (bis-GMA, UDMA ,TGDMA), wypełniacz nieorganiczny 62%, pigmenty, fotoinicjator, inhibitor. Wielkość cząstek napełniaczy nieorganicznych zawiera się w przedziale od 10 nm do 2,0 μm
Przeznaczenie
Kompozyt światłoutwardzalny typu 1 (klasa 2, grupa 1), spełniający wymagania normy ISO 4049. Kompozyt RAINBOW FLOW (kolor: pomarańczowy, żółty, zielony, niebieski, fioletowy, różowy, czerwony, dentina, biały) przeznaczony jest do:
– wypełniania ubytków w zębach mlecznych i stałych, w ubytkach klasy I, II, III, IV i V wg Blacka
– lakowania bruzd
RAINBOW FLOW (dentina, biały) przeznaczony jest także do odbudowy zębów przednich i bocznych w naturalnym kolorze zębów. Na zdjęciach rentgenowskich daje kontrast równoważny 9 mm aluminium (1mm aluminium to odpowiednik zębiny, a 2 mm aluminium odpowiada szkliwu)
Przeciwwskazania
Nie stosować wyrobu u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu.
Środki ostrożności
Unikać kontaktu niespolimeryzowanego materiału ze skórą, tkankami miękkimi jamy ustnej i oczami. Działa drażniąco na skórę. Powoduje poważne uszkodzenie oczu. Może powodować reakcję alergiczną skóry. W razie kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody i skontaktować się z lekarzem.
W razie spożycia nie zmuszać do wymiotów, wypić dużą ilość wody. Skontaktować się z lekarzem.
Podczas pracy z wyrobem stosować koferdam, rękawiczki, okulary ochronne oraz odzież ochronną.
Przy stosowaniu materiałów kompozytowych nie jest wskazane stosowanie preparatów zawierających eugenol i tymol, gdyż może dojść do zaburzenia procesu polimeryzacji kompozytu.
Należy zadbać o prawidłowe naświetlanie lampą polimeryzacyjną, szczególnie w miejscach trudno dostępnych. Polimeryzacja kompozytu może rozpocząć się w świetle otoczenia.
W przypadku wystąpienia poważnego incydentu związanego z wyrobem należy ten fakt zgłosić producentowi i właściwemu organowi Państwa, w którym użytkownik lub pacjent mają miejsce zamieszkania.
Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed promieniowaniem słonecznym. Szczelnie zamknąć po użyciu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Termin przydatności do użycia znajduje się na opakowaniu bezpośrednim. Po otwarciu opakowania okres ważności nie ulega zmianie pod warunkiem szczelnego zamykania po każdorazowym użyciu.
Postępowanie z opakowaniami po wyrobie
Zużyte opakowania należy przekazać do utylizacji lub zwrócić do wytwórcy.
Opakowanie
Strzykawka zawierająca 1 g preparatu, zestaw aplikatorów jednorazowych.
PRZED UŻYCIEM NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z ZAŁĄCZONĄ INSTRUKCJĄ
WYRÓB DO STOSOWANIA WYŁĄCZNIE PRZEZ LEKARZA STOMATOLOGA