Skład:
żywica epoksydowo-aminowa zawierająca tlenek cyrkonu i fosforan wapnia, substancje pomocnicze
Przeznaczenie
Wyrób przeznaczony do stosowania w trakcie leczenia stomatologicznego jako materiał do wypełniania i uszczelnienia kanałów korzeniowych.
Materiał jest stosowany jako stałe wypełnienie kanałów korzeniowych zębów stałych z zastosowaniem ćwieków kanałowych, w tym gutaperkowych. Może być stosowany we wszystkich technikach uszczelniania kanałów. Doskonale nadaje się do metod termicznych. Kontrastowy na zdjęciu RTG.
Przeciwwskazania
Nie stosować wyrobu SYNTEX u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu.
Środki ostrożności
Podczas pracy z wyrobem stosować koferdam. Stosować rękawiczki, okulary ochronne i odzież ochronną. Kontakt z wyrobem powoduje poważne uszkodzenie oczu, może powodować reakcję alergiczną skóry.
W przypadku dostania się do oczu: ostrożnie płukać dużą ilością wody co najmniej przez 10 min. Skontaktować się z lekarzem. W razie kontaktu ze skórą lub błonami śluzowymi spłukać dużą ilością wody. W przypadku podrażnienia skontaktować się z lekarzem. W razie spożycia nie zmuszać do wymiotów, wypłukać usta wodą. Skontaktować się z lekarzem.
Unikać przepchnięcia preparatu przez wierzchołek korzenia ponieważ może to spowodować podrażnienie tkanek okołowierzchołkowych. Zaleca się pracę pod kontrolą RTG oraz edometru.
W przypadku wystąpienia poważnego incydentu związanego z wyrobem należy ten fakt zgłosić producentowi i właściwemu organowi Państwa, w którym użytkownik lub pacjent mają miejsce zamieszkania.
Przechowywanie
Przechowywać w szczelnym opakowaniu, w wentylowanym pomieszczeniu w temperaturze 2-25°C. Chronić przed działaniem promieni słonecznych. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Termin przydatności do użycia znajduje się na etykiecie wyrobu. Po otwarciu opakowania okres ważności nie ulega zmianie pod warunkiem szczelnego zamykania po każdorazowym użyciu.
Podczas zamykania strzykawki zwrócić uwagę, aby nie doszło do pomieszania past znajdujących się w strzykawce z pozostałościami past na zakrętce (białej z żółtą). Będzie to skutkowało spolimeryzowaniem materiału i nie będzie można odkręcić strzykawki.
Postępowanie z opakowaniami po wyrobie
Zużyte opakowania należy przekazać do utylizacji lub zwrócić do wytwórcy.
Opakowanie
Strzykawka zawierająca 10 g preparatu, końcówki miksujące, papierki do mieszania.
PRZED UŻYCIEM NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z ZAŁĄCZONĄ INSTRUKCJĄ
WYRÓB DO STOSOWANIA WYŁĄCZNIE PRZEZ LEKARZA STOMATOLOGA